养殖水体三种大型爆发性海洋藻类孢子/配子实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用初探

doi:10.16441/j.cnki.hdxb.20170139

YIC-IR > 海岸带生物学与生物资源利用重点实验室 > 海岸带生物资源高效利用研究与发展中心

	养殖水体三种大型爆发性海洋藻类孢子/配子实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用初探
其他题名	Development and Application of ITS-rDNA Targeted Real-Time Quantitative PCR Assays for Detecting and Quantifying the Spores/Gamates of Harmful Marine Macroalgae
	缪栋 ; 苏蕾 ; 张倩倩; 包卫洋 ; 龚骏
发表期刊	中国海洋大学学报(自然科学版)
ISSN	1672-5174
	2018-06-15
卷号	48 期号:08 页码:68-76
关键词	藻类爆发石莼萱藻特异性引物孢子配子 ITS rDNA 实时荧光定量PCR
研究领域	水产、渔业
DOI	10.16441/j.cnki.hdxb.20170139
产权排序	(1)扬州大学环境科学与工程学院; (2)中国科学院烟台海岸带研究所
作者部门	海岸带生物资源高效利用研究与发展中心
英文摘要	Marine macroalgal blooms in coastal eutrophic waters affect the physiology and ecology of the cultured organisms, causing massive death of these animals sometimes.Knowing the quantity and variation of the algal spores or gamates in the aquatic systems is crucial in understanding the biological and ecological mechanisms underlying Algal outbreaks and in developing strategies of prevention. In this study, we newly designed specific PCR primers targeting the internal transcript region(ITS) of the ribosomal RNA genes(rDNA) of three macroalgal species,Ulva cf.linza,Ulva sp.,and Scytosiphon lomentaria, which all are known to be potentially blooming species in mariculture ponds. The specificity of these primers was verified in silico, in vitro and in situ. Real-time quantitative PCR (qPCR)assays with these primers were developed and verified,showing a detection limitation as low as 200~400ITS copy numbers of the algal genomic DNA.The newly developed assays were further applied to quantify the spores/ga Mates of S.lomentariain surface waters of a farming pond for sea cucumbers. The quantification of the spores of S.lomentariaduring a 16-month period (from December of 2014 to March of 2016)showed that the ITS rDNA copy number of this species was relatively High in December of 2015,which was in coincidence with the observed blooming of the species in March of 2016, suggesting a link between the high spore abundance in the winter and the bloom of the macroalga in the early spring of next year.
中文摘要	一些大型海洋藻类在近海养殖环境中快速生长且容易形成青苔,严重威胁到养殖生物的安全并可能带来巨大的经济损失。检测青苔孢子的数量与动态,理解青苔爆发的环境生态学机制是防控与预警的基础。使用PCR方法,利用特异性引物对非爆发期的生物量进行检测,是监控有害藻类的有效方法。本工作针对海参养殖池塘三种常见的青苔藻(两种石莼Ulva cf.linza,Ulva sp.和萱藻Scytosiphon lomentaria)设计了以核糖体转录间隔区(ITS)为靶区域的种类特异性PCR引物,通过藻类和环境水样DNA对照实验检验其特异性和适用性。本工作建立了实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测养殖水体中藻类孢子/配子体含量,并实验得出该方法在三种藻类中的最低检出量,可最低检出200~400ITS rDNA拷贝。使用qPCR方法对烟台海参养殖水体2014年12月—2016年3月6个季度环境水样中的萱藻孢子/配子进行了定量检测,发现样品中萱藻孢子/配子ITS拷贝数的季节变化与青苔爆发规律呈现较高的吻合度,萱藻爆发前期伴随水体中孢子/配子量的增高,初步显示藻类爆发可用qPCR方法预测。
资助机构	烟台市科技发展计划项目#2014ZH073 ; 烟台市科技发展计划项目#2015ZH074 ; 中国科学院战略性先导科技专项#XDA11020702 ; 国家自然科学基金项目#41522604 ; 国家自然科学基金项目#31301867
收录类别	CSCD
语种	中文
CSCD记录号	CSCD:6276853
引用统计
文献类型	期刊论文
条目标识符	http://ir.yic.ac.cn/handle/133337/24697
专题	海岸带生物学与生物资源利用重点实验室_海岸带生物资源高效利用研究与发展中心海岸带生物学与生物资源利用重点实验室_海岸带生物学与生物资源保护实验室
作者单位	1.扬州大学环境科学与工程学院; 2.中国科学院烟台海岸带研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	缪栋,苏蕾,张倩倩,等. 养殖水体三种大型爆发性海洋藻类孢子/配子实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用初探[J]. 中国海洋大学学报(自然科学版),2018,48(08):68-76.
APA	缪栋,苏蕾,张倩倩,包卫洋,&龚骏.(2018).养殖水体三种大型爆发性海洋藻类孢子/配子实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用初探.中国海洋大学学报(自然科学版),48(08),68-76.
MLA	缪栋,et al."养殖水体三种大型爆发性海洋藻类孢子/配子实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用初探".中国海洋大学学报(自然科学版) 48.08(2018):68-76.

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养殖水体三种大型爆发性海洋藻类孢_省略_（1822KB）	期刊论文	出版稿	开放获取	CC BY-NC-SA	浏览请求全文