Pd/C催化氢化芳香族硝基化合物合成芳胺 | |
其他题名 | Synthesis of Aromatic Amines by Pd / C Catalytic Hydrogenation Aromatic Nitro-compounds |
王斐; 马宣宣; 刘霞; 兰丽娟; 徐金光; 夏传海 | |
发表期刊 | 合成化学 |
ISSN | 1005-1511 |
2015-07-20 | |
卷号 | 23期号:7页码:594-598 |
关键词 | 取代基 芳香族硝基化合物 芳胺 催化加氢 Pd/c催化剂 合成 |
DOI | 10.15952 / j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.07.0594 |
产权排序 | 烟台大学化学化工学院;中国科学院烟台海岸带研究所;中国科学院大学;青岛科技大学材料科学与工程学院; |
作者部门 | 海岸带生物学与生物资源利用所重点实验室 |
英文摘要 | 以5%Pd/C为催化剂,芳香族硝基化合物在温和条件(30℃,H2/0.1 MPa)下还原成芳胺。研究了芳环上的取代基对催化加氢反应的影响。结果表明:对位取代的芳硝基化合物的加氢反应速率为:H>CH3>CO2CH3>CF3>F>OCH3;间位取代芳硝基化合物加氢反应速率为:H>CH3>CF3>F>CO2CH3>OCH3>CN;邻位取代芳硝基化合物加氢反应速率为:H>CF3>CH3>OCH3>F>CO2CH3>CN。 |
中文摘要 | A series of aromatic amines compounds were synthesized by catalytic hydrogenation,using aromatic nitro-compound as the materials and 5% Pd /C as the catalyst under mild conditions( 30 ℃, H2 /0. 1 MPa) . The effects of substituents of aromatic nitro compounds on the hydrogenation reactivities were investigated. The results showed that the type and position of substituents had a considerable effect on hydrogenation reaction. Hydrogenation rates of para-substituted nitrobenzenes were compared and the following order were observed: H > CH3 > CO2CH3 > CF3 > F > OCH3 . The reaction rate of meta-substituted nitrobenzenes decreased in the following order: H > CH3 > CF3 > F > CO2CH3 > OCH3 > CN. The reaction rate of ortho-substituted nitrobenzenes decreased in the following order: H > CF3 > CH3 > OCH3 > F > CO2CH3 > CN. |
文章类型 | 期刊论文 |
资助机构 | 国家自然基金面上项目(21377162) |
收录类别 | CSCD |
语种 | 中文 |
CSCD记录号 | CSCD:5475776 |
引用统计 | |
文献类型 | 期刊论文 |
条目标识符 | http://ir.yic.ac.cn/handle/133337/17255 |
专题 | 海岸带生物学与生物资源利用重点实验室_海岸带生物学与生物资源保护实验室 |
作者单位 | 1.烟台大学化学化工学院 2.中国科学院烟台海岸带研究所 3.中国科学院大学 4.青岛科技大学材料科学与工程学院 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 王斐,马宣宣,刘霞,等. Pd/C催化氢化芳香族硝基化合物合成芳胺[J]. 合成化学,2015,23(7):594-598. |
APA | 王斐,马宣宣,刘霞,兰丽娟,徐金光,&夏传海.(2015).Pd/C催化氢化芳香族硝基化合物合成芳胺.合成化学,23(7),594-598. |
MLA | 王斐,et al."Pd/C催化氢化芳香族硝基化合物合成芳胺".合成化学 23.7(2015):594-598. |
条目包含的文件 | ||||||
文件名称/大小 | 文献类型 | 版本类型 | 开放类型 | 使用许可 | ||
Pd_C催化氢化芳香族硝基化合物合成芳胺(527KB) | 开放获取 | CC BY-NC-SA | 浏览 请求全文 |
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